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  • 已完成科研项目研究成果

我科已按时完成甘草酸二铵微乳的研制。

简介:

微乳是由水、油、表面活性剂、助表面活性剂按适当比例混合,自发形成的各向同性、透明、热力学稳定的分散体系。作为一种新型的药物载体,微乳可以提高药物的生物利用度,延长水溶性药物的作用时间。

肝炎是一种严重威胁人民健康的传染性疾病,目前仍缺乏治愈率高、疗效稳定的药物。甘草酸二铵对多种肝毒剂导致的肝脏损伤有防治作用,且抗肝损害的作用更强,疗效优于单铵制剂。

本实验选用Volp25 为表面活性剂,短链醇类作助表面活性剂与不同的油相,采用伪三元相图法筛选微乳处方,研究表面活性剂、助表面活性剂及油相等因素对微乳区形成大小的影响,考察了甘草酸二铵微乳的稳定性拟将甘草酸二铵制成微乳制剂,以提高药物的口服用药治疗效果。